咪唑能与氢氧化锂反应么对吗 咪唑和硫酸反应的方程式

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咪唑离子液体会和 氢氧化钠反应吗

咪唑为多派芳环，氮上的两个孤对电子参与大派键，使氮的电子云密度降低，从而有酸性，所以可以与强碱反应

求助，酰氯和咪唑的反应条件

酰氯是指含有 -C(O)Cl 官能团的化合物发生反应情况如下：

1.折叠亲核酰基取代反应

酰氯中的氯原子有吸电子效应，增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻，而且 Cl− 也是一个很好的离去基团，因此酰氯发生亲核酰基取代反应的活性在所有羧酸衍生物中最强。最简单的例子，便是低级酰氯遇水发生的水解反应：

RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl

除此之外，酰氯还可以与氨／胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性更强，用酰氯作原料的反应也往往产率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料，而不是羧酸。

2.折叠有机金属试剂

与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。

3.折叠还原反应

还原反应：用催化氢化、氢化铝锂、二异丁基氢化铝还原时，酰氯转化为一级醇。用1mol的三(叔丁氧基)氢化铝锂还原则生成醛。用中毒的钯催化剂使酰氯发生催化还原时，也会生成醛，这个方法称为Rosenmund还原反应。

4.折叠亲电芳香取代反应

氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此消除质子便得到不饱和酮。

金属离子与咪唑配位能力

是咪唑分子内含有五个轮廓稳定的π电子体系。

金属离子与咪唑配位能力咪唑分子内含有五个轮廓稳定的π电子体系。由于吡啶环的竞争作用，咪唑分子的配位反应速度远不如吡啶等其它含氮杂环。在配位反应中，金属离子可以与咪唑中的氮原子上的孤对电子形成共价键。金属与咪唑分子的配位数通常为二个到四个，而配位的方式通常为孤对电子与中心金属离子形成对称结构，因此能够形成稳定的金属咪唑配合物。

咪唑与金属离子的配位反应已广泛应用于化学、药物和材料科学领域，该反应可用于催化化学反应、生产新型生物活性分子、合成金属有机骨架化合物等方面。

咪唑的理化性质

1、 摩尔折射率：18.77

2、 摩尔体积（m3/mol）：60.9

3、 等张比容（90.2K）：161.0

4、 表面张力（dyne/cm）：48.6

5、 介电常数（F/m）：无可用

6、 偶极距（D）：无可用

7、 极化率（10-24cm3）：7.44 咪唑比其他1,3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行。这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。例如，咪唑与发烟硝酸/浓硫酸作用，可以很快生成产率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在剧烈条件下硝化，仍然不能发生反应。

咪唑N-3上的电子云密度较大，所以烷基化反应一般都先在这个氮原子上发生。一烷基化的产物通过互变异构，又可以产生一个类似于吡啶中的氮原子，因此可以进一步反应，生成二烷基化的产物咪唑鎓盐。

咪唑的酰基化反应一般也在N-3上发生，但由于酰基是吸电子基，故反应能控制在一元酰基化阶段，产物是N-酰基咪唑。

咪唑的活泼氢可以分解格氏试剂，生成咪唑的N-镁盐，经异构化后得到C-2取代的咪唑。后者用碘甲烷处理，可以生成1,2-二甲基咪唑。

咪唑可与亲双烯体发生加成，先生成3-鎓盐两性离子，然后与另一分子亲双烯体亲核加成，生成C-2环化的产物。例如1-甲基-2-乙基咪唑与两分子丁炔二酸二甲酯反应后，得到8a-乙基-1-甲基-1,8a-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6,7,8-四羧酸四甲酯。

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